Кевін Магер народився з дуже рідким захворюванням: агенезією мозолистого тіла. Тобто частина його мозку, що являє собою сплетіння нервових волокон та з'єднує праву та ліву півкулі, відсутня. Коли Кевін народився, лікарі переконували батьків, що він ніколи не зможе ходити та говорити. Проте Кевін навчився жити зі своєю хворобою.
Приєднуйтесь до нашої групи у Телеграм та Вайбер, щоб першими знати важливі та актуальні для християн новини!
Про це пише 24tv.ua.
У свої 18 років він не тільки прекрасно ходить та говорить, але ще співає, читає і займається спортом.
Юнак зауважив, що більшість людей взагалі не помічають, що у нього є якісь труднощі зі здоров'ям. Проте вони інколи проявляються у вигляді порушень короткочасної пам'яті та неймовірної гіперактивності.
Читайте також: У MBA Kids запрошують
школярів пройти онлайн-курс і виграти стипендію на річне навчання
При цьому Кевін успішно закінчив середню школу та подав заяву на вступ до університету Теннессі. У відповідь юнак отримав лист від вищого навчального закладу, в якому було сказано, що він прийнятий.
Кевін не знаходив собі місця від радості, коли відкрив листа. Він не міг повірити, що зміг вступити до вишу.
За матеріалами 24tv.ua
Найбільша карта церков України
Більше рубрик та новин тут.